| 항원 특이적 맥락에서 이러한 결과를 검증하기 위해 OT-II T 세포를 OVA 펩타이드를 미리 탑재한 방사선 조사된 골수 유래 수지상 세포(BMDC-OVA + ) 또는 탑재하지 않은 BMDC-OVA- 와 함께 배양했습니다 . BMDC-OVA + - 로 활성화된 T 세포에서 유래한 세포외 소포(EV)는 T 세포-BMDC- OVA- 에서 유래한 EV에 비해 수용체 DC2.4 세포에서 MHC 발현을 유의하게 증가시켰습니다.공동 배양(비활성화 대조군)은 비드 활성화 T 세포에서 유래한 AT EV 에 의해 유도된 수준과 유사한 수준에 도달했습니다( 그림 S2 L).기능적으로, AT EV는 리포폴리사카라이드(LPS)보다 골수 유래 수지상세포(BMDC)를 더욱 강력하게 활성화시켰으며, 이는 CD86 발현이 10배 이상 증가한 것으로 입증되었습니다. 반면, NT EV는 최소한의 효과만 나타냈습니다( 그림 S3 A). AT EV 단독으로는 동종 T 세포를 직접 활성화시키지 못했지만( 그림 S3 B), AT EV 로 전처리된 BMDC는 MHC-I/II 발현을 유의하게 증가시켰고( 그림 1 E 및 S3 C), CFSE 희석 및 CD69 상향 조절을 통해 알 수 있듯이 강력한 동종 CD4 + 및 CD8 + T 세포 증식 및 활성화를 유도했습니다( 그림 1 F, 1G 및 S3 D). 인간 T 세포 EV로 처리한 BlaER1 단핵구에서도 유사한 경향이 관찰되었습니다( 그림 S3 E).35 종합적 으로, AT EV는 NT EV 와 달리 접촉 비의존적 기전을 통해 수지상세포의 항원 제시를 향상시킵니다.토토솔루션카지노api주소콘링크모음먹튀사이트블랙티비블랙티비블랙티비블랙티비야구중계토토갤스포츠중계사이트제작스포츠중계스포츠중계스포츠중계마닐라클락에이전시휴대폰성지안양휴대폰성지카드현금화주식실시간디비주식실시간DB상남동베트남노래방청주노래궁창원베트남노래방포항출장마사지포항출장마사지인계동 스웨디시인계동 스웨디시인계동 스웨디시인계동 스웨디시천안다국적노래방영덕대게 맛집급전소액급전강남 하이퍼블릭강남 하퍼서면가라오케스포츠중계제작스포츠중계api스포츠중계솔루션스포츠중계api스포츠중계솔루션스포츠중계제작 |