전반적으로, 우리의 관찰 결과는 질병 생물학에 대한 보다 미묘한 이해를 가능하게 하기 위해 조직학적 및 분자적 하위 유형 모두에 따라 종양을 분류하는 것이 중요하다는 점을 강조합니다.

우리의 연구 결과는 제한적인 HLA 대립유전자의 체세포 소실에 의해 매개되는 신항원 표적 TCR 치료에 대한 내재적 저항성이 환자 6명 중 거의 1명꼴로 발생할 수 있음을 시사하며, 임상시험 등록 기준에 체세포 HLA 상태를 포함해야 할 필요성을 강조합니다.65 또한 , 우리는 제한적인 대립유전자의 소실에 대한 우선적 선택이 맥락 의존적이며, 유발 변이, HLA 유전자형 및 암 유형에 따라 결정된다는 증거를 발견했습니다. 이러한 선택은 HLA 단백질에 의해 제시되는 특정 유발 변이 펩타이드의 차별적인 면역원성을 반영할 수 있으며, 이는 상대적인 결합 안정성이 다르고 이러한 치료에 대한 반응을 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다. 인구 집단 전반에 걸쳐 HLA 클래스 I 대립유전자의 빈도에서 나타나는 광범위한 변이는 임상적 효능에 있어 상당한 인종적 차이를 초래합