흥미롭게도, 간 단일핵 RNA 시퀀싱(sn-RNAseq) 데이터 분석 결과 돌연변이 부담이 증가하고 HCC 발생 위험 증가를 예측할 수 있으며 p21 양성인 `질병 관련 간세포` 집단(daHeps)이 밝혀졌습니다[ 18 ]. 이러한 발견은 p21 발현이 세포 운명 프로그램의 시작이며, 이는 (i) 부분적인 EMT, (ii) 일시적인 세포 주기 정지, (iii) 면역 세포 감시 및 (iv) 전암성으로 이어질 수 있음을 보여줍니다.

간세포 노화의 치료적 표적화: 시기, 전략 및 정밀도

간세포 노화를 표적으로 하는 치료법은 MASLD, 간경변 및 간세포암 예방에 대한 치료적 잠재력을 지니고 있지만, 신중한 전략이 필요합니다. 노화된 간세포는 손상 상황과 질병 단계에 따라 유해한 기능과 재생 기능을 모두 나타냅니다. 노화 세포를 제거하는 노화억제제(예: Bcl-2 억제제, p53 조절제, 키메라 항원 수용체(CAR-T) 세포)는 이미 섬유증이 진행되었거나 간세포암 위험이 있는 환자에게 도움이 될 수 있지만, 활발한 복구 과정 중에 투여할 경우 재생을 저해할 수 있습니다.